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关于发布国家医疗器械不良事件监测信息系统常见问答文件的通知

日期:2019-05-22 09:08:40 浏览次数: 字号:【 视力保护色:

各有关单位:

  为配套落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监管总局令第1号),国家药品不良反应监测www.jbl18.com开发建设了国家医疗器械不良事件监测信息系统,并于2019年1月1日上线试运行。针对系统上线后使用过程中存在的疑问,国家www.jbl18.com制定了国家医疗器械不良事件监测信息系统的常见问答文件,具体内容详见附件(版本号:CDR-2019-1),请各有关单位参照该文件内容开展相关工作。

  

  附件:国家医疗器械不良事件监测信息系统常见问答(CDR-2019-1)

  

                                                                                                                                                                            转自:国家药品监督管理局药品评价www.jbl18.com

  

  

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